Rapiclav 1g (Hộp 7 vỉ x 3 viên)

Thành phần Amoxicillin Trihydrate usp Tương đương với Amoxicillin 875mg Clavulanate Kali Tương đương với Clavulanate 125mg Tá dược: Keo silicon dioxide (aerosil-200), Natri Carboxymethyl Cellulose liên kết chéo, Cellulose vi tinh thể (avicel ph 200), Magnesium Stearate (Lớp thực vật), Hydroxypropyl Methylcellulose (15 cps), Dibutyl Phthalate, Talc tinh chế, Titanium dioxide.

Chỉ định (Dùng cho bệnh gì?) Sự kết hợp của amoxicillin và kali clavulanate được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm trùng do một số chủng vi sinh vật nhạy cảm gây ra. Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: Gây ra bởi các chủng Haemophilus sản xuất β-lactamase, Cúm và Moraxella catarrhalis β-lactamases từ Haemophilus influenzae và Moraxella catarrhalis. Viêm xoang: Do các chủng Haemophilus influenzae và Moraxella catarrhalis sản xuất beta-lactamase. Nhiễm trùng da và cấu trúc da: Do các chủng sản xuất beta-lactamase gây ra. cia s.aureus, e.coli và klebsiella spp. Nhiễm trùng đường tiết niệu: do Escherichia coli sản sinh β-lactamase và klebsiella spp.va kết hợp với amoxicillin và kali clavulanate đối với các bệnh nhiễm trùng nói trên, vi sinh vật Nhiễm trùng nhạy cảm với ampicillin do Hàm lượng amoxicillin trong thử nghiệm cũng được xử lý bằng sự kết hợp của amoxicillin và kali clavulanate. Hầu hết các chủng S. pneumoniae nhạy cảm vừa phải với ampicilin hoặc penicilin cũng hoàn toàn mẫn cảm với amoxicilin và sự kết hợp của amoxicilin và clavulanat kali. Bắt đầu điều trị trước khi có kết quả từ các nghiên cứu vi khuẩn học và xác định tính nhạy cảm của vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin và kali clavulanate Sử dụng kết hợp khi có lý do để tin rằng nhiễm trùng có thể bao gồm bất kỳ vi sinh vật sản xuất beta-lactamase nào được mô tả ở trên. Sau khi có kết quả, có thể điều chỉnh phương pháp điều trị sao cho phù hợp.

Chống chỉ định (Khi nào thì không nên dùng thuốc này?) Kết hợp amoxicillin và clavulanate potassium được chống chỉ định trong các phản ứng dị ứng với bất kỳ loại thuốc nào, bất kỳ penicillin hoặc các thành phần khác trong chế phẩm cho bệnh nhân có tiền sử. Nó cũng được chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử vàng da mật / rối loạn chức năng gan liên quan đến sự kết hợp của amoxicillin và clavulanate kali.

Xem Thêm : Top 5 ứng dụng đếm ngày yêu dễ dùng và siêu dễ thương cho các

Liều lượng Sự kết hợp của amoxicillin và kali clavulanate có thể được thực hiện bất kỳ lúc nào ngoài bữa ăn. Tuy nhiên, khi kết hợp amoxicillin và kali clavulanat vào đầu bữa ăn, sự hấp thu kali clavulanat sẽ tăng lên. Để giảm khả năng không dung nạp đường tiêu hóa, nên uống vào đầu bữa ăn. Trong quá trình điều trị, các chỉ định phải được tuân thủ và không được quá 14 ngày mà không được xem xét lại. Người lớn: Liều thông thường cho người lớn là 1 viên rapiclav-625 mỗi 12 giờ hoặc 1 viên rapiclav 375 mg mỗi 8 giờ. Đối với nhiễm trùng nặng và nhiễm trùng đường hô hấp, liều có thể là 1 viên rapiclav-1g mỗi 12 giờ hoặc 1 viên rapiclav-625 mỗi 8 giờ. Bệnh nhi: rapiclav-375, rapiclav-625 và rapiclav-1g được chỉ định cho trẻ nặng từ 40 kg trở lên. Bệnh nhi nặng từ 40 kg trở lên có thể dùng theo liều khuyến cáo của người lớn. Đối với bệnh nhân suy thận: Bệnh nhân suy thận nói chung không cần giảm liều trừ khi suy thận nặng. Viên rapiclav-1g không được dùng cho bệnh nhân suy thận nặng với mức lọc cầu thận <30 ml / phút. Bệnh nhân có gfr từ 10 đến 30 ml / phút nên được tiêm rapiclav-625 hoặc rapiclav-375 mỗi 12 giờ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Bệnh nhân có mức lọc cầu thận dưới 10 ml / phút nên uống 1 viên rapiclav-625 hoặc rapiclav-375 mỗi 24 giờ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Bệnh nhân thẩm tách máu nên uống 1 viên rapiclav-625 hoặc rapiclav-375 mỗi 24 giờ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng. Liều bổ sung được yêu cầu trong và khi kết thúc lọc máu. Sử dụng cho bệnh nhân suy gan: Bệnh nhân suy gan nên dùng thuốc thận trọng và nên kiểm tra chức năng gan thường xuyên.

Tác dụng phụ Sự kết hợp của amoxicillin và kali clavulanate thường được dung nạp tốt. Các phản ứng có hại thường gặp nhất là tiêu chảy / tiêu lỏng, buồn nôn, phát ban, nổi mày đay, nôn, viêm âm đạo. Các tác dụng phụ nói chung, đặc biệt là tiêu chảy, nghiêm trọng hơn khi dùng liều cao hơn khuyến cáo. Các phản ứng ít gặp hơn bao gồm khó chịu ở bụng, đầy hơi và đau đầu. Các phản ứng có hại sau đây đã được báo cáo với kháng sinh ampicillin: Tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, khó tiêu, viêm dạ dày, viêm miệng, viêm lưỡi, lưỡi đen, nhiễm nấm Candida nhớt, viêm ruột và viêm đại tràng xuất huyết / giả mạc. Các triệu chứng khác nhau của viêm đại tràng màng giả có thể xảy ra trong, trong và sau khi điều trị kháng sinh Phản ứng dị ứng: phát ban, ngứa, mày đay, phù mạch, phản ứng giống bệnh huyết thanh (mày đay hoặc phát ban khớp, đau khớp, viêm cơ và sốt thường xuyên), hồng ban đa dạng (hiếm khi liên quan với hội chứng stevens-johson), mụn mủ ngoại ban cấp tính toàn thân và viêm da không thường xuyên (bao gồm cả hoại tử biểu bì nhiễm độc) đã được báo cáo. Những phản ứng này có thể được kiểm soát bằng thuốc kháng histamine và nếu cần, corticosteroid toàn thân. Trong trường hợp xảy ra phản ứng như vậy, phải ngừng thuốc trừ khi có chỉ định khác của bác sĩ. Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng và thậm chí gây tử vong có thể xảy ra với penicillin uống. kháng sinh, nhưng ý nghĩa của những phát hiện này là không rõ ràng. Các bất thường về chức năng gan, bao gồm tăng transaminase huyết thanh (ast và / hoặc alt), bilirubin huyết thanh và / hoặc phosphatase kiềm, đôi khi cũng được báo cáo khi dùng đồng thời amoxicilin và clavulanat kali. Các báo cáo về phản ứng có hại thường gặp ở người cao tuổi, nam giới hoặc bệnh nhân được điều trị dài ngày. Các phát hiện mô học trên sinh thiết gan xác nhận chủ yếu những thay đổi tế bào gan ứ mật, tế bào gan hoặc hỗn hợp. Các dấu hiệu / triệu chứng khác nhau của chức năng gan bất thường có thể phát triển trong và trong vài tuần sau khi điều trị kết thúc. Các bất thường về chức năng gan có thể nghiêm trọng nhưng thường có thể hồi phục được. Cũng hiếm có trường nào sống chết mặc bay. Những trường hợp này nói chung liên quan đến bệnh lý có từ trước hoặc sử dụng đồng thời các loại thuốc khác. và mất bạch cầu hạt khi điều trị bằng penicillin. Những phản ứng này thường hồi phục khi ngừng điều trị và được coi là hiện tượng dị ứng. Giảm tiểu cầu nhẹ xảy ra ở dưới 1% bệnh nhân dùng phối hợp amoxicillin và clavulanate kali. Tăng thời gian đông máu đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng amoxicillin và clavulanate kali đồng thời với thuốc chống đông máu. Hệ thần kinh trung ương: Lú lẫn, lo lắng, thay đổi hành vi, lú lẫn, co giật, chóng mặt, hoa mắt, buồn ngủ, tăng động. Các biểu hiện khác: Trong một số trường hợp hiếm gặp, răng bị đổi màu (nâu, vàng hoặc xám). Có nhiều báo cáo về hiện tượng này ở bệnh nhi. Trong nhiều trường hợp, đánh răng và dùng chỉ nha khoa có thể làm giảm hoặc loại bỏ sự đổi màu. Báo cho bác sĩ của bạn về bất kỳ phản ứng phụ nào liên quan đến thuốc.

Thận trọng (Thận trọng khi dùng) Nói chung, mặc dù độc tính của kháng sinh penicilin đặc biệt thấp khi điều trị kết hợp, việc theo dõi thường xuyên các đánh giá chức năng thể chất, bao gồm thận, gan và hệ tạo máu, được khuyến cáo trong thời gian dài- điều trị kỳ hạn.Chức năng. Ampicillin có thể gây ra ban đỏ ở một tỷ lệ cao bệnh nhân bị tăng bạch cầu đơn nhân. Vì vậy, những bệnh nhân bị tăng bạch cầu đơn nhân không được dùng kháng sinh ampicilin. Luôn ghi nhớ khả năng tái nhiễm các mầm bệnh do nấm hoặc vi khuẩn gây ra. Nếu xảy ra độc tính tái phát (thường liên quan đến Pseudomonas hoặc Candida), nên ngừng thuốc ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc: Không được biết khi sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú. Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai. Bởi vì các nghiên cứu trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán phản ứng của con người, thuốc này chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi thật cần thiết. Thuốc kháng sinh ampicillin được bài tiết qua sữa mẹ và do đó phải được sử dụng trong thời kỳ mang thai. Thận trọng khi sử dụng kết hợp amoxicillin và kali clavulanate khi cho con bú. Bệnh nhi nặng> 40 kg có thể dùng theo liều khuyến cáo của người lớn (xem Liều lượng và Cách dùng). Sử dụng ở người cao tuổi Thuốc này được biết là được thải trừ nhiều qua thận và nguy cơ tác dụng độc của thuốc này được biết là cao. Có thể lớn hơn ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Vì bệnh nhân cao tuổi thường bị giảm chức năng thận, nên việc lựa chọn liều lượng và theo dõi chức năng thận cẩn thận là điều cần thiết.

Tương tác thuốc (thận trọng khi dùng chung với thức ăn hoặc các loại thuốc khác) Không có tương tác thuốc đáng kể nào được phát hiện trong các nghiên cứu tương tác. – Dùng losartan và cimetidin làm tăng khoảng 18% losartan auc nhưng không ảnh hưởng đến dược động học của chất chuyển hóa có hoạt tính của nó. Dùng chung losartan và phenobarbital làm giảm khoảng 20% ​​sản phẩm losartan và các chất chuyển hóa của nó. Ức chế đáng kể sự hình thành p450 3a4 (ketoconazole, oleandomycin, progesterone) hoặc p450 2c9 (sufanazole) và các chất chuyển hóa có hoạt tính gần đó ức chế hoàn toàn sự kết hợp của sufanaazole và ketoconazole. Ở người, ketoconazole, một chất ức chế p450 3a4, không ảnh hưởng đến việc chuyển losartan thành chất chuyển hóa có hoạt tính sau khi tiêm tĩnh mạch losartan. Thuốc ức chế cytochrome p450 2c9 chưa được nghiên cứu trên lâm sàng. Tác dụng dược lực học của việc dùng đồng thời losartan với các chất ức chế p450 2c9 chưa được nghiên cứu. Cũng như với các thuốc khác ngăn chặn angiotensin ii hoặc các tác dụng của nó, việc sử dụng đồng thời với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (ví dụ, spironolactone, triamterene, amiloride), chất bổ sung kali hoặc chất thay thế muối có chứa kali có thể làm tăng kali huyết thanh. Cũng như các thuốc hạ huyết áp khác, tác dụng hạ huyết áp của losartan làm giảm huyết áp do thuốc chống viêm không steroid indomethacin. Rifampicin và fluconazole đã được báo cáo làm giảm nồng độ kali huyết thanh. chất chuyển hóa có hoạt tính. Hậu quả lâm sàng của những tương tác này chưa được đánh giá. Hydrochlorothiazide, barbiturat và thuốc gây mê: Tăng khả năng bị tăng huyết áp thế đứng. Thuốc trị đái tháo đường (thuốc uống và insulin): Có thể cần điều chỉnh liều lượng của thuốc trị đái tháo đường. Các thuốc hạ huyết áp khác: có tác dụng phụ gia hoặc tăng áp. Một liều duy nhất của cholestyramine hoặc nhựa colestipol kết hợp với hydrochlorothiazide và làm giảm hấp thu qua đường tiêu hóa. Corticoid, acit: Tăng cường thanh thải điện giải, đặc biệt trong hạ kali máu. Các amin làm tăng huyết áp (ví dụ, norepinephrin): có thể làm giảm phản ứng với các amin tăng huyết áp, nhưng không đủ để loại trừ thuốc giãn cơ vân, thuốc không khử cực (ví dụ, tubocurarine): có thể làm tăng phản ứng với phản ứng thuốc giãn cơ. NSAID: Ở một số bệnh nhân, NSAID đường uống có thể làm giảm thuốc lợi tiểu, chất kích thích bài tiết natri, và hạ huyết áp. Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali và thiazid. Do đó, việc dùng đồng thời lisoril-sht và NSAID đòi hỏi phải theo dõi bệnh nhân chặt chẽ để xác định xem lisoril-5ht và thuốc lợi tiểu có mang lại hiệu quả mong muốn hay không. Thuốc lợi tiểu có thể làm giảm thanh thải lithi ở thận và tăng độc tính của lithi.

Xem Thêm : Gánh team là gì? Gánh team và gank team khác nhau như thế nào?

Bảo quản: Bảo quản dưới 30 ° C ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng

Bao bì: Hộp 7 vỉ x 3 miếng

Thương hiệu: ipca

Sản xuất: ipca labs ltd. (Ấn Độ)

Tất cả thông tin trên chỉ dành cho mục đích thông tin. Việc sử dụng thuốc phải theo đúng hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ, vui lòng đọc thông tin chi tiết trong tờ hướng dẫn có trong hộp sản phẩm.