Hỏi Đáp

Bệnh huyết sắc tố là gì? Cách phát hiện sớm bệnh lý huyết sắc tố

Thiếu huyết sắc tố là gì

Hemoglobin và bệnh Hemoglobinopathies? Làm thế nào để phát hiện sớm các bệnh do huyết sắc tố gây ra? Tất cả những câu hỏi trên sẽ được giải đáp trong bài viết dưới đây, hãy tiếp tục đọc để tham khảo.

1. Những điều bạn cần biết về hemoglobin

1.1. Hemoglobin là gì?

Hemoglobin còn được gọi là huyết sắc tố (hb hoặc hgb). Đây là một loại protein phức hợp chứa sắt có chức năng thu nhận và vận chuyển oxy đi nuôi cơ thể. Hemoglobin có màu đỏ trong hồng cầu ở người và động vật có vú.

Ở người bình thường, tế bào hồng cầu chứa khoảng 32% hemoglobin:

– Nữ: 12-16 g / dl máu toàn phần.

– Nam: 14-18 g / dl máu toàn phần.

1.2. Phân loại huyết sắc tố

Có nhiều loại hemoglobin khác nhau, chẳng hạn như: hemoglobin a, hba1, hba2 và hbb … Trong đó, hemoglobin bình thường bao gồm: hbf, hba2, hba. Hiện nay có rất nhiều loại huyết sắc tố bất thường như hbe, hb bart’s, hbs, hbd, hbh, hbc, hbi … Việc xác định các loại huyết sắc tố này sẽ dựa vào xét nghiệm hoặc điện di sắc tố để chẩn đoán.

1.3. Vai trò của hemoglobin là gì?

Xem Thêm : [ĐÁP ÁN] Dung dịch amoniac trong nước có chứa? – Tailieu.com

Hemoglobin tương tự như tế bào hồng cầu và đảm nhiệm 3 chức năng chính trong cơ thể: vận chuyển oxy đến nuôi các tế bào trong cơ thể, kết hợp với carbon dioxide để tạo thành hbco2 và oxy hóa hemoglobin thành methemoglobin (methb)

1.4. Sự tổng hợp và thoái biến huyết sắc tố

Tổng hợp hemoglobin

Quá trình tổng hợp hemoglobin bắt đầu từ giai đoạn tiền đa hồng cầu đến giai đoạn hồng cầu lưới cuối cùng. Các giai đoạn tổng hợp hemoglobin bao gồm: sinh tổng hợp globin và tổng hợp sắt và protoporphyrin.

tổng hợp globin

Để tổng hợp globin, các axit amin bắt buộc phải kết hợp với vitamin, axit nucleic và các chất cung cấp năng lượng khác. Sau khi tổng hợp globin, heme rời ty thể và đi vào tế bào chất, nơi nó liên kết với globin thông qua liên kết phối trí giữa heme và nitơ.

biến tính hemoglobin

Hemoglobin không thay đổi trong suốt cuộc đời 120 ngày của hồng cầu. Khi các tế bào hồng cầu chết đi, hemoglobin sẽ bị phá hủy và giải phóng. Các tế bào hồng cầu già bị phá hủy, và khoảng 90% hemoglobin bị phân hủy ở mô kẽ ngoài vòng tuần hoàn. Hemoglobin được chia thành hai chất, hemoglobin và globin.

2. Hemoglobinopathies là gì?

Rối loạn huyết sắc tố là những bất thường về cấu trúc của globin và do rối loạn gen đơn di truyền. Chúng có thể là một khiếm khuyết di truyền gây ra sự bất thường về cấu trúc ở một trong các chuỗi globin của phân tử hemoglobin.

Các bệnh huyết sắc tố phổ biến bao gồm bệnh hồng cầu hình liềm. Một số bệnh huyết sắc tố cũng có thể là rối loạn tan máu bẩm sinh (bệnh thalassemias), nhưng hiếm gặp vì bệnh tan máu bẩm sinh thường là do đột biến gen dẫn đến việc sản xuất bình thường protein globin. Hemoglobinopathies là những bất thường về cấu trúc của chính globin.

Hemoglobin hoặc thalassemia, hoặc cả hai, có thể gây thiếu máu. Ví dụ, thiếu máu hồng cầu hình liềm và thiếu máu loạn sản bẩm sinh là nguyên nhân của các tình trạng gọi là bệnh huyết sắc tố.

Xem Thêm : Hơn 27.935+ Symbol❣ 1001 Kí Tự Đặc Biệt | Icon | Emoji Đẹp

Điều quan trọng cần lưu ý là các biến thể hemoglobin không gây ra bệnh lý hoặc thiếu máu không được gọi là bệnh lý huyết sắc tố vì chúng không được coi là bệnh lý.

6. Phát hiện sớm bệnh lý huyết sắc tố

Hemochromatosis thường được di truyền từ gen lặn của NST thường và dẫn đến hậu quả nghiêm trọng của rối loạn máu. Bên cạnh câu hỏi “Bệnh huyết sắc tố là gì?” , nhiều người còn muốn biết cách phát hiện sớm những căn bệnh này.

Để có thể phát hiện sớm tình trạng rối loạn huyết sắc tố, bạn cần đi khám và xét nghiệm máu chủ động tại cơ sở y tế uy tín. Các bài kiểm tra thường bao gồm:

– Tổng phân tích máu ngoại vi.

– Điện di huyết sắc tố.

– Phát hiện trình tự gen sâu, phát hiện gen alpha và beta.

Hy vọng những thông tin trên đã giúp bạn tìm hiểu thêm về hemoglobin? Hãy chủ động thăm khám thường xuyên để phát hiện và điều trị kịp thời các bệnh về máu. Bột màu (nếu có).

Nguồn: https://xettuyentrungcap.edu.vn
Danh mục: Hỏi Đáp

Related Articles

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Back to top button