Trọng Hiếu đóng MV “Anh đổ rồi đấy” cùng dàn chân dài siêu hot

Ashanti Elliott-Smith, một cô bé sống ở West Sussex, Anh, mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp. Các bác sĩ chẩn đoán đó là hội chứng progeria Hutchinson-Gilford (hội chứng lão hóa sớm). Theo thống kê, cứ 8 triệu trẻ em sinh ra trên thế giới thì có 1 trẻ mắc phải căn bệnh khủng khiếp này.

cô bé ashanti elliott – smith bị hói và nhăn nheo vì lão hóa sớm

Hiện tại, dù mới 11 tuổi nhưng trông cô bé Ashanti như một bà lão 80 tuổi, bởi cô lão hóa quá nhanh, nhanh gấp 8 lần người bình thường. Theo phỏng đoán của các bác sĩ, Ashanti khó có thể sống quá 15 tuổi.

Xem Thêm : Trợ lý kinh doanh là gì? Công việc trợ lý kinh doanh là làm gì?

Bệnh tật đang đến giai đoạn cuối, Ashanti chỉ còn lại vài sợi tóc trên đầu và buộc phải đội tóc giả khi đến trường. Để thêm phần tự tin, Ashanti đã chọn một bộ tóc giả màu hồng.

Tuy nhiên, gần đây nhà trường sợ học sinh bắt chước Ashanti nhuộm tóc nên đã yêu cầu cô không được để mái tóc màu hồng này. Cô bé buồn và không muốn đi học nữa.

Mẹ ashanti elliott-smith đội tóc giả cho cô bé

Xem Thêm : Tính chất là gì? 5 tính chất cần biết trong hóa học – Luật Hoàng Phi

Ashanti và bố

Hội chứng Progeria Hutchinson-Gilford, được mô tả lần đầu tiên bởi Jonathan Hutchinson vào năm 1886 và Hastings-Gilford vào năm 1904.

Năm 2003, các nhà nghiên cứu Mỹ đã phát hiện ra rằng lão hóa sớm là do đột biến điểm nhỏ trong một gen duy nhất gây ra. Gen mã hóa hai protein – lamin a và lamin c – đóng vai trò quan trọng trong việc ổn định màng trong của nhân.

Khi xảy ra đột biến, gen này tạo ra một dạng lamin a bất thường. Chính loại protein bất thường này đã phá vỡ màng bên trong của tế bào, ảnh hưởng xấu đến các mô phải chịu đựng căng thẳng mạnh mẽ, chẳng hạn như hệ thống tim mạch và các cơ nâng đỡ xương.

Những đứa trẻ sinh ra với Progeria trông giống như những đứa trẻ bình thường. Tuy nhiên, trong vòng một năm, tốc độ tăng trưởng của chúng đã chậm lại và chúng nhẹ cân hơn so với những đứa trẻ cùng tuổi.

Trẻ em bị lão hóa sớm có đặc điểm là đầu hói, da nhăn nheo, mũi hóp, mặt nhỏ và hàm to bằng đầu. Họ cũng thường xuất hiện những triệu chứng thường chỉ thấy ở người lớn tuổi: cứng khớp, trật khớp háng và nghiêm trọng hơn là mắc bệnh tim mạch. Tuy nhiên, trí thông minh của trẻ bị progeria là hoàn toàn bình thường.

Một số trẻ mắc bệnh lão nhi sẽ trải qua phẫu thuật bắc cầu động mạch vành để loại trừ các biến chứng có thể đe dọa đến tính mạng. Tuy nhiên, hiện nay chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu nào giúp khắc phục hoàn toàn tình trạng này. Trẻ em thường chết vì đột quỵ hoặc đau tim ở tuổi 13.